背景
在体外实验中，细胞对任何有害物质都非常敏感。无论是病原微生物、培养液中杂质、细胞残留及非营养成分的化学物质等，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗。

而细胞培养瓶、培养皿和移液管，是细胞培养过程中消耗量较大的耗材。这三种耗材都分别有不同的材质，实验室最常用的是玻璃材质和聚苯乙烯的塑料材质，根据不同细胞对贴壁的需求，部分实验室可能仍在使用玻璃材质的细胞培养瓶等耗材。为了保证培养瓶和培养皿有足够库存，因此需要定期清洗。

如何清洗玻璃细胞培养耗材
一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和冲洗四个步骤，使用前要进行灭菌处理。清洗后的玻璃器皿不仅要求视觉上看起来干净，而且不能在培养表面残留任何物质。
1）浸 泡 
初次使用的玻璃器皿，在生产及运输过程中，玻璃表面带有灰尘，且玻璃表面常呈碱性及带有一些对细胞有害的物质等。



使用前应先用流水简单刷洗，然后用稀盐酸液浸泡过夜，以中和其中的碱性物质。
培养过细胞后的细胞瓶等，则常附有大量蛋白质和残存的细胞、碎片等，干后不易洗掉，故用后要完全浸入水中，避免留有气泡或浮在液面上。

2）刷 洗 
浸泡后的玻璃器皿，一般要用软毛刷配合洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质。工具不要太硬，刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度，表面出现划痕后，会影响细胞贴壁生长，同时更容易破损。

3）浸 酸 
酸液是由重铬酸钾、浓硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成，酸液对玻璃器皿腐蚀作用轻微，但是长时间浸泡的细胞瓶会变脆，而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质。



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